1、负责新药信息及药品注册管理的法律法规和各种规定的收集、市场调研、市场前景分析以及专利等资料的检索与评估； 2、负责新药品的注册申报，申报材料的审核、修改以及报批工作；  3、负责注册申报、补充申请、包材和说明书备案等技术资料的整理归档且负有保密义务；  4、负责省级与国家级药监的沟通协调及维护； 5、完成注册项目的的总结及资料归档；